Présentation, objectifs et résultats attendus
Présentation
Une importante caractéristique du diabète de type 2 est l’augmentation de la production de glucose hépatique. Les mécanismes moléculaires des effets thérapeutiques de la metformine et de l’adiponectine dans le foie ne sont pas clairement établis. Des études récentes montrent que la protéine kinase activée par l’AMP (AMPK), pourrait médier les effets de ces 2 composés pour inhiber la production de glucose par l’hépatocyte. Il a, par ailleurs, été démontré que l’activation de l’AMPK dans le foie était suffisante pour améliorer l’hyperglycémie sur des modèles de souris diabétiques.
Objectifs
Déterminer si l’AMPK joue un rôle-clé dans l’inhibition de la production hépatique de glucose par la metformine et l’adiponectine. Travail réalisé sur des modèles animaux délétés dans le foie pour l’AMPK et dans des cultures primaires d’hépatocytes isolés de ces animaux.
Étapes
Approche in vivo : Étude de l’effet d’un traitement durant 3 jours avec de la metformine ou de l’adiponectine sur la production hépatique de glucose, chez des souris délétées de l’AMPK et rendues diabétiques
Approche in vitro :
Étude de l’effet de la metformine sur la gluconéogenèse dans des hépatocytes délétés de l’AMPK
Étude de la potentialisation de l’inhibition de la gluconéogenèse par l’insuline dans des hépatocytes délétés de l’AMPK
Validation de l’hypothèse selon laquelle la surexpression des PGC-1a « by-passe » l’inhibition de la gluconéogenèse induite par l’AMPK
Évaluation de l’effet de l’adiponectine sur la gluconéogenèse dans des hépatocytes délétés de l’AMPK.
Bilan
Par une approche intégrée et l’utilisation de souris invalidées pour l’AMPK, ce projet permettra de déterminer clairement si les effets bénéfiques de la metformine et l’adiponectine sont strictement ou partiellement dépendants de l’AMPK. Ces résultats sont importants pour envisager le développement de nouvelles voies thérapeutiques visant à établir un équilibre salutaire entre production hépatique de glucose anormale et glycémie normalisée.
Communication
Foretz M, Hébrard S, Leclerc J, Viollet B. Mécanisme d’inhibition de la production de glucose hépatique par la metformine
Résumé soumis au congrès de l’ALFEDIAM – mars 2008 Bruxelles.